インドネシア 製品登録審査 MOHからの照会事項に対する回答は一回のみへ変更 - クアルテックジャパンコンサルティング株式会社

医療機器の法規制対応はクアルテックジャパンコンサルティング 

中国NMPA, 台湾TFDA, シンガポールHSA, マレーシアMDA, 香港MDD,

フィリピンPFDA, インドネシアMOH, ベトナムMOH, タイFDA, オーストラリアTGA,

欧州CE mark

〒550-0003 大阪府大阪市西区京町堀3丁目9-21 理工ビル

TEL&FAX 06-6568-9551

inquiry#qualtech.co.jp

(#を@へ変換ください)

fb ld

最新ニュース LATEST NEWS

最新ニュース

インドネシア 製品登録審査 MOHからの照会事項に対する回答は一回のみへ変更

カテゴリ: インドネシア 作成日:2018年01月15日(月)

インドネシアの製品登録ではこれまで当局の照会事項に対し2回の回答の機会がございました。

 

先週金曜のMOHのセミナーでは、今後当局の照会事項に対する回答は原則1回のみ、10日以内となりより厳しくなっています。

※クラスDの製品は15日以内

 

各国の製品登録申請では、申請準備がスムーズな登録への成功へとつながります。

弊社のサービス価値は申請資料の品質です。製品登録の遅れ、販売機会のロス等々を最小限にするためにも、是非弊社の製品登録サービスをご検討ください。