最新ニュース 
- 2021年03月03日(水) お知らせ 医療機器開発講座のお申し込みについて
- 2021年02月25日(木) フィリピン PFDAコロナ対応として既存の登録証の自動延長を発表
- 2021年02月19日(金) タイ タイFDAはリスククラスに応じた製品登録制度を正式に開始
- 2021年02月09日(火) 中国 NMPA医療機器規制 ウェビナー開催のお知らせ(2月26日)
- 2021年01月11日(月) 台湾 テュフズードジャパン様主催 TFDA医療機器セミナー
ご挨拶
台湾に本社を置くQualtech Consulting Corporationは2000年に
張印本博士によって設立された医療機器の薬事規制対応専門のサービスを展開するコンサルティング会社です。
台湾や中国をはじめ、アジア・アセアン地域へ海外展開を目指す企業様へ各国の薬事規制調査、臨床試験対応(CRO)を含む製品登録までの
コンサルティング、現地代理人からビジネスマッチングまでのサービスを提供しています。
2017年にクアルテック・ジャパン・コンサルティング株式会社を設立。現地9カ国の自社オフィスと連携を図り、日本語でのコミュニケーションによる一つの窓口で貴社の製品登録を日本のパートナーとして全力でサポートいたします。