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中国 生体適合性試験規格の強制化 GB/T16886.5 & GB/T16886.10
2017年に公布された下記の生体適合性試験に関連する規格が2018年7月1日より強制化されます。
（GB規格では、ISO規格とIDTとなっています）
| GB規格 | ISO規格 |
|
GB/T 16886.5 -2017 (GB/T 16886.5 -2003) |
ISO10993-5:2009 |
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GB/T 16886.10 -2017 (GB/T 16886.10 -2005) |
ISO10993-10:2010 |
マレーシア MDA マーケティング、教育目的で輸入・供給される未登録の医療機器に関するガイダンス文書
マレーシアに限らず展示会前には多くいただくご質問の一つですが、マレーシアMDAはガイダンス文書（第一版）を2月に発行しました。
どのような製品がMDAへの登録免除（免除通知）となるかは下記のガイダンス文書 No.4に記載されています。
Table 1. Description of medical devices for demonstration and education purposes.
| No. | Category of exemption | Description |
| 1. |
Medical device for the purpose of demonstration for marketing.
マーケティング活動を目的としたデモンストレーション |
The importation and/or supplying of medical devices for an activity purely intend for : 1. Direct presentation or explanation to medical officer**; 2. Exhibits or display in trade shows, fairs, and exhibitions. |
| 2. |
Medical device for the purpose of education.
教育目的 |
The importation and/or supplying of medical devices for an activity purely intend for teaching, training or educating people. |
**Medical officer：医療従事者、医療機器の使用について教育・トレーニングを受けた者
また、製品の表示上のルールも欧州同様に要求があります。
下記の通り、表示内容は具体的でわかりやすいと思います。
b) medical devices shall be prominently indicated with labels or signage “For Demonstration or Education Purpose Only. Not For Use On Human”
MEDICAL DEVICE GUIDANCE DOCUMENT
http://www.mdb.gov.my/mdb/index2.php?option=com_docman&task=doc_view&gid=771&Itemid=59
台湾 コンタクトレンズ保存ケースは医療機器
弊社は規制調査サービスを行っていますが、各国での医療機器への該当性判断はとても重要です。
本日社内で話題になりました台湾でのニュースをご案内いたします。
日本では医療機器ではないコンタクトレンズの保存ケースですが、台湾では医療機器となり販売には販売許可が必要です。
このニュースでは販売許可を持たずに輸入販売した男性に懲役3年、10,000,000NTDの罰金（約3600万円）が課せられました。
男進口隱形眼鏡盒 沒申請許可被罰一千萬
日本国内で非医療機器となっている美容機器や普段医療機器と認識されていない製品の輸出・販売には輸出国での規制調査を行って下さい。
例え現地代理店、販売店が問題ないと判断している場合でも、最終責任、特に企業ブランドやイメージダウンへのインパクトは計り知れません。
中国 ドラフト版のUDIシステムを発表
中国CFDAは2018年2月の最終週にUDIシステムを発表し、現在、4月末までパブリックコメントを受け付けています。
ドラフト版は5つの章で構成され各章の概要は以下となります。
第1章：目的、適用範囲、UDIの定義、CFDAの関連する責任の明確化（中国国内のすべての医療機器に適用）
第2章：UDIの定義、構造、基本原理、および要件
第3章：UDIキャリアの定義と要件
第4章：UDIデータベースの内容と要件
第5章：追加情報
製品登録または変更承認後、30営業日以内に製品IDおよびその他の関連データをUDIデータベースにアップロードするものとしています。
香港 医療機器管理事務所（MDCO）IVD機器の例を発表（2018/2/28更新）
香港MDCO 医療機器管理事務所は各リスク分類におけるIVD機器の代表例を更新しました。
香港におけるIVD機器はリスク分類AからDまでとなっています。
Classified Examples of In Vitro Diagnostic Medical Devices
| 香港 | 欧州(98/79/EC) |
| Risk Class A | Other IVDに近い |
|
Risk Class B |
自己検査用IVDに近い |
| Risk Class C | List A, List B混合 |
| Risk Class D |
香港MDCOに対する製品登録、現地法定代理人はクアルテックにお任せください。
フィリピン PFDAはAMDDを2019年3月から正式に受け入れることを発表
フィリピン当局、PFDAのホームページでは正式に発表されていませんが、来年の3月よりAMDD（アセアンMDD）を受入となった情報を入手しました。
CSDT様式やABCDのクラス分類制度等の採用により、現行の許可制度からの移行等、弊社フィリピンオフィスの担当にて確認を進めております。
本日締切(Web申込) ASEAN医療機器CEO商談会＆セミナー 同時開催：台湾医療機器CEO商談会＆セミナー
マレーシア MDAのホームページにList of Medical Device Registration Certificates Ready for Collectionが掲載されました
現在マレーシアMDAのホームページではRegistration Certificateの受取リストが発表されています。
弊社のマレーシアオフィス、QUALTEK CONSULTING SDN. BHD.申請分もリストに含まれています。
３０日以内に受取しない場合、自動的に破棄され再度新規申請扱いとなるようですので注意が必要です。
http://www.mdb.gov.my/mdb/index2.php?option=com_docman&task=doc_view&gid=737&Itemid=59
GENERAL MEDICAL DEVICE： １７１８件
IN VITRO DIAGNOSTIC MEDICAL DEVICE： ４１３件
CLASS A MEDICAL DEVICE： ５１１件
台湾 QSD、製品登録相談会@MEDTEC Japan 2018のお知らせ
来る2018年4月18日から開催されるMEDTEC Japan 2018では、弊社の台湾本社より台湾TFDA申請の責任者が来日いたします。
台湾TFDA申請関連でお困りの事やご質問など直接ご相談が可能です！
事前に打合せ時間の設定も可能ですので、候補の日時をご連絡ください。
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展示会案内はこちらから ↓
http://www.qualtech.co.jp/news/84-notice/351-medtec-japan-2018.html
中国 CFDA登録「更新」申請書の提出期限
中国における製品登録（Product Registration）の有効期間は4年となっています。
弊社では新規登録のみならず、更新申請のサポートも実施しておりますが、何ヶ月前から更新申請の準備が必要か？というご質問には最低1年前、出来れば1年半前（休暇等のタイミングを考慮した場合）とお伝えしています。
下記はCFDAの英語のサイトにあるRegulatory Guideのページに記載されている更新に関する情報です。
製造業者は有効期限が切れる6ヶ月前までに更新申請書類を提出しなければなりません。
よって、更新申請用資料の準備に6ヶ月必要であれば、1年前から準備をスタートしなければ間に合いません。
更新のタイミングでラベルの変更が求められたり、様々なサプライズを避ける目的でも早め早めの準備をお勧めいたします。
XIII. License validity and renewal:
Medical device registration certificate is valid for four years. Upon expiry of Medical Device Registration Certificate, if the sales or use of medical devices are still necessary, the manufacturer shall apply for renew of registration within six months before the valid date. If the manufacturer failed to do so, registration testing shall be required for renew of registration.
